ФИНАМ
Самарская область
Алина Шехмаметьева
2 года, Самара
мальформация лимфатической системы на левой щеке, требуются операции
Сбор
завершен
завершен
Собрано
249 622 ₽
Требовалось
216 800 ₽
Собрано 249 622 руб. Госпитализация в апреле–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Один московский фонд внесет 72 000 руб.
177 622 руб. собрано в рамках акции «Русфонд.Финам»
В девять месяцев у дочки на щеке появился синяк и никак не проходил. Мы забеспокоились, обратились в поликлинику. Врачи предположили лимфангиому (доброкачественная опухоль), велели наблюдать за развитием. Во время простуды пятно увеличивается, становится ярким, поэтому мы стараемся гулять только в хорошую погоду. Дети на площадке спрашивают Алину, почему она надула щеку и почему щека у нее грязная. Дочка отвечает, что это болячка. Опухоль не проходит, и врачи пришли к выводу, что нужно сделать склерозирование, то есть «склеить» разросшиеся сосуды. К сожалению, в Самаре эту операцию не проводят, мы заочно обратились в московский Центр челюстно-лицевой хирургии. Там диагноз изменили, сказали, что это сосудистая мальформация и дочке нужна операция. Проведут ее в два этапа, но операция платная, а у нас нет таких средств. Я в декрете с Алиной и жду второго ребенка. Живем на скромную зарплату мужа. Помогите! Ольга Шехмаметьева, Самарская область.
177 622 руб. собрано в рамках акции «Русфонд.Финам»
В девять месяцев у дочки на щеке появился синяк и никак не проходил. Мы забеспокоились, обратились в поликлинику. Врачи предположили лимфангиому (доброкачественная опухоль), велели наблюдать за развитием. Во время простуды пятно увеличивается, становится ярким, поэтому мы стараемся гулять только в хорошую погоду. Дети на площадке спрашивают Алину, почему она надула щеку и почему щека у нее грязная. Дочка отвечает, что это болячка. Опухоль не проходит, и врачи пришли к выводу, что нужно сделать склерозирование, то есть «склеить» разросшиеся сосуды. К сожалению, в Самаре эту операцию не проводят, мы заочно обратились в московский Центр челюстно-лицевой хирургии. Там диагноз изменили, сказали, что это сосудистая мальформация и дочке нужна операция. Проведут ее в два этапа, но операция платная, а у нас нет таких средств. Я в декрете с Алиной и жду второго ребенка. Живем на скромную зарплату мужа. Помогите! Ольга Шехмаметьева, Самарская область.
Опубликовано 14 марта 2016
Деньги собраны 28 марта 2016
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Девочке требуется хирургическое лечение – два этапа склерозирования кистозной полости».
История болезни
13 мая 2016
Алина Шехмаметьева успешно прооперирована в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Удалено патологическое образование в области щеки. Врачи надеются полностью вылечить девочку.
Алинина мама Ольга благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео», участников акции «Русфонд.Финам» и читателей Русфонда.
Алинина мама Ольга благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео», участников акции «Русфонд.Финам» и читателей Русфонда.
