Яндекс.Метрика
У маленькой Ули Солосиной из Москвы синдром короткой кишки. Девочка родилась с тяжелым пороком развития кишечника, сразу же возникла непроходимость, начиналось омертвение тканей, и малышку экстренно прооперировали. Потом потребовались еще две операции, жизнь Уле спасли, но от тонкого кишечника удалось сохранить лишь треть – этого слишком мало, чтобы организм мог усваивать обычную детскую еду. Сейчас основное питание девочка получает внутривенно. Таким питанием ее, по идее, должно будет обеспечивать государство. Но на оформление всех документов и разрешений требуется немалое время, а питание Уле необходимо прямо сейчас.

Уля-победительница


Читать дальше
Опубликовано 13 сентября 2024
Деньги собраны 14 октября 2024

Юлия Аверьянова

Хирург
Российская детская клиническая больница (Москва)
«Ульяна родилась с пороками желудочно-кишечного тракта. После трех операций остаточная длина тонкой кишки составляет 50 сантиметров, получать и усваивать полноценное энтеральное питание девочка не может. По жизненным показаниям ей необходимо специализированное лечебное питание, которое вводится внутривенно. Только так Ульяна сможет полноценно расти и развиваться». 

История болезни

1 ноября 2024

Уле Солосиной доставлено внутривенное питание, необходимое ей по жизненным показаниям.

Девочка сможет получать питательные вещества и витамины, будет нормально расти и развиваться.
Анастасия, мама Ули, благодарит за помощь слушателей радио «Говорит Москва», читателей lenta.ru, rbc.ru, vesti.ru и rusfond.ru.