Лента
Омская область
Полина Павлова
12 лет, Омск
редкое заболевание иммунной системы – первичный иммунодефицит, требуются лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 592 756 ₽
Требовалось
1 553 950 ₽
Собрано 1 592 756 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Полина родилась в Сибири, в городе Омске. У нее первичный иммунодефицит с редчайшей мутацией гена. Клетки иммунной системы атакуют клетки собственного организма, нарушая работу всех органов. В пять лет Полина потеряла зрение, в восемь – перенесла операции на сердце и кишечнике. Несмотря на страшное заболевание, девочка хорошо учится, играет в шахматы и на аккордеоне. Чтобы остановить болезнь, необходимы препараты стоимостью больше полутора миллионов рублей. Государство их не оплачивает, а у родителей Полины нет возможности купить лекарства.
Читать дальше
Девочка с аккордеоном
Читать дальше
Опубликовано 25 мая 2021
Деньги собраны 3 июня 2021
Анна Козлова
Старший научный сотрудник
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«У Полины редкое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит, аутовоспалительный синдром. В связи с необходимостью коррекции терапии по жизненным показаниям ребенку необходима иммуносупрессивная терапия лекарственными препаратами иларис и джакави для достижения контроля над заболеванием и сохранения стабильного состояния. К сожалению, данных препаратов в отделении нет».
