Коля Константинов

Первый судорожный приступ у Коли случился в три месяца – это произошло на сеансе мануальной терапии. Лицо сына перекосило, он вздрагивал и выгибал спину. Врачи назначили лекарства, но приступы продолжались. Колю обследовали в краевой детской больнице, но никаких патологий не нашли. В полтора года сыну сделали МРТ головного мозга и увидели множественные новообразования. Тогда и заподозрили туберозный склероз – редкое генетическое заболевание, при котором возникают множественные опухоли как на коже, так и во внутренних органах. Также у Коли обнаружили опухоли в сердце и почках. В итоге диагноз подтвердили. Именно образования в головном мозге привели к появлению изматывающих судорог. В московской клинике сыну подобрали комплексное лечение, в которое входит препарат сабрил. Он хорошо помогает именно в нашем случае. Сейчас Коля принимает максимальную дозу, и число приступов значительно снизилось, они стали намного слабее. Но этот препарат не выдают бесплатно, а стоит он очень дорого. В прошлом году вы уже помогали нам купить лекарство, спасибо вам всем огромное! Но сейчас мы снова вынуждены обратиться за помощью. Пожалуйста, помогите избавить сына от мучительных приступов!

Ирина Константинова,
Приморский край
Фото из архива семьи