Яндекс.Метрика
Ваня родился недоношенным, с экстремально низкой массой тела, в тяжелом состоянии. Сына почти четыре месяца выхаживали сначала в реанимации, потом в отделении патологии новорожденных. Первые судороги у Вани начались в год и четыре месяца, врачи поставили ему диагноз «эпилепсия». Сыну назначали разные противосудорожные препараты, но улучшения были лишь кратковременные. Приступы случаются по пять раз в день, тяжелые – с рвотой и задержкой дыхания. Из-за болезни Ваня отстает в физическом развитии: не ходит самостоятельно, не говорит. Врачи не могут определить причину приступов, а значит, подобрать действенные препараты. Эпилептолог рекомендует сделать Ване развернутое генетическое обследование, по итогам которого можно будет наконец назначить подходящее сыну лечение. Но такое обследование проводится только на платной основе, а мне самой необходимую сумму не собрать. Я – мать-одиночка, много денег идет на лекарств сыну. Прошу у вас помощи!

Юлия Семешова,
Новосибирская область
Фото из архива семьи
 
Опубликовано 13 декабря 2019
Деньги собраны 20 декабря 2019

Елена Парамонова

Эпилептолог
Центр эпилепсии, пароксизмальных состояний и нарушений сна «Алгоритм» (Новосибирск)
«У ребенка тяжелая форма эпилепсии, не поддающаяся терапии. Для уточнения причины заболевания и назначения эффективного лечения мальчику требуется провести генетическое обследование».

comments powered by HyperComments