• Приложения Русфонда признаны лучшими
  • средствами мобильного фандрайзинга
  • Спасение детей в вашем телефоне!
Жизнь. Продолжение следует
19.04.2019
Человек уникален,<br>
потому что<br>
не одинок
Человек уникален,
потому что
не одинок
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,073 млрд руб. В 2019 году — 448 712 172 руб.
16 512 671 руб. — детям Новосибирской области
Сережа Кудашов, 2 года, эпилепсия неясного происхождения, требуется обследование. 104 160 руб.

59 087 руб. собрали телезрители ГТРК «Новосибирск»
26 577 руб. собрали телезрители «НСК 49»
36 307 руб. собрали наши читатели

Собрано 121 971 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Сережа Кудашов, 2 года, эпилепсия неясного происхождения, требуется обследование. 104 160 руб.
Опубликовано 11.01.2019
Деньги собраны 22.01.2019
В три месяца у сына случился первый судорожный приступ, в больнице после обследования врачи диагностировали эпилепсию. Сереже назначили противосудорожный препарат, но улучшений не было. Также не приносит результата ни увеличение дозы, ни смена лекарства – врачам никак не удается подобрать эффективную терапию. Приступы повторяются до сих пор, от одного до трех раз в месяц. Из-за болезни у сына задержка развития речи. Врачи не могут определить причину приступов, а значит – подобрать действенное лечение. Эпилептолог рекомендует сделать Сереже генетический анализ. Приступы случаются и у нашего старшего сына, ему шесть лет. Но такие обследования в Новосибирске проводятся только на платной основе. А нам самим необходимую сумму не собрать, растим двух сыновей, я не работаю, занимаюсь детьми, живем на скромную зарплату мужа. Пожалуйста, помогите!

Светлана Кудашова,
Ордынский район, Новосибирская область
Фото из архива семьи
Эпилептолог Центра эпилепсии, пароксизмальных состояний и нарушений сна «Алгоритм» Елена Парамонова (Новосибирск): «У Сережи тяжелая форма эпилепсии, не поддающаяся лекарственной терапии. Мальчику требуется провести обследование, которое позволит исключить генетическую природу заболевания, поставить точный диагноз, подобрать адекватное лечение».



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments