Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях

Елена Парамонова

Елена Парамонова

Эпилептолог
Центр эпилепсии, пароксизмальных состояний и нарушений сна «Алгоритм» (Новосибирск)
«У Сережи тяжелая форма эпилепсии, не поддающаяся лекарственной терапии. Мальчику требуется провести обследование, которое позволит исключить генетическую природу заболевания, поставить точный диагноз, подобрать адекватное лечение».
В три месяца у сына случился первый судорожный приступ, в больнице после обследования врачи диагностировали эпилепсию. Сереже назначили противосудорожный препарат, но улучшений не было. Также не приносит результата ни увеличение дозы, ни смена лекарства – врачам никак не удается подобрать эффективную терапию. Приступы повторяются до сих пор, от одного до трех раз в месяц. Из-за болезни у сына задержка развития речи. Врачи не могут определить причину приступов, а значит – подобрать действенное лечение. Эпилептолог рекомендует сделать Сереже генетический анализ. Приступы случаются и у нашего старшего сына, ему шесть лет. Но такие обследования в Новосибирске проводятся только на платной основе. А нам самим необходимую сумму не собрать, растим двух сыновей, я не работаю, занимаюсь детьми, живем на скромную зарплату мужа. Пожалуйста, помогите!

Светлана Кудашова,
Ордынский район, Новосибирская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 11 января 2019
Деньги собраны 22 января 2019

История болезни

22 июля 2019

Сереже Кудашову проведено генетическое обследование.

По его результатам врачи смогли поставить точный диагноз и назначить адекватное лечение, которое поможет купировать тяжелые приступы эпилепсии, облегчит состояние ребенка.
Светлана, мама Сережи, благодарит телезрителей ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49», читателей Русфонда за помощь.



comments powered by HyperComments