Москва и Московская область
Омская область
Вика Козлова
17 лет, с. Копейкино
врожденная мышечная дистрофия, требуется операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
418 940 ₽
Требовалось
418 940 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в марте–2018
5331 руб. собрали читатели «Новой газеты»
286 253 руб. перечислено из средств, собранных для Демьяна Потехина
127 356 руб. собрали читатели rusfond.ru и mail.ru
У Вики с рождения серьезные неврологические проблемы. Сначала врачи нам говорили, что это последствия родовой травмы: роды были тяжелые, ребенка выдавливали и повредили шейный отдел позвоночника. Затем выяснилось, что у Вики наследственное заболевание, вызванное мутацией генов, – врожденная мышечная дистрофия. Вика не может самостоятельно стоять и ходить, сидит только с опорой, у нее искривлен позвоночник, деформирована грудная клетка. Много лет дочка регулярно проходила курсы лечения в омской Городской детской клинической больнице. Год назад Вику консультировал ортопед-травматолог из московской клиники. Он рекомендовал укрепить позвоночник металлоконструкцией. Летом дочку прооперировали в московском Научно-практическом центре (НПЦ) специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого. Позвоночник выпрямили, Вике стало удобнее сидеть и легче дышать. Лечение помог оплатить благотворитель. Но нужна еще одна операция – по устранению контрактур суставов. После нее Вика сможет стоять с помощью вертикализатора. Это лечение для нас тоже платное, госквоты на такие операции для иногородних в московском НПЦ не выделяются, а у нас с мужем нет денег, чтобы заплатить за лечение. Помогите, пожалуйста! Ирина Михеева, Таврический район, Омская область.
286 253 руб. перечислено из средств, собранных для Демьяна Потехина
127 356 руб. собрали читатели rusfond.ru и mail.ru
У Вики с рождения серьезные неврологические проблемы. Сначала врачи нам говорили, что это последствия родовой травмы: роды были тяжелые, ребенка выдавливали и повредили шейный отдел позвоночника. Затем выяснилось, что у Вики наследственное заболевание, вызванное мутацией генов, – врожденная мышечная дистрофия. Вика не может самостоятельно стоять и ходить, сидит только с опорой, у нее искривлен позвоночник, деформирована грудная клетка. Много лет дочка регулярно проходила курсы лечения в омской Городской детской клинической больнице. Год назад Вику консультировал ортопед-травматолог из московской клиники. Он рекомендовал укрепить позвоночник металлоконструкцией. Летом дочку прооперировали в московском Научно-практическом центре (НПЦ) специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого. Позвоночник выпрямили, Вике стало удобнее сидеть и легче дышать. Лечение помог оплатить благотворитель. Но нужна еще одна операция – по устранению контрактур суставов. После нее Вика сможет стоять с помощью вертикализатора. Это лечение для нас тоже платное, госквоты на такие операции для иногородних в московском НПЦ не выделяются, а у нас с мужем нет денег, чтобы заплатить за лечение. Помогите, пожалуйста! Ирина Михеева, Таврический район, Омская область.
Опубликовано 27 декабря 2017
Деньги собраны 29 января 2018
Степан Кудряков
Травматолог-ортопед
Детская городская клиническая больница святого Владимира (Москва)
«В июне Вике успешно провели коррекцию деформации позвоночника. Но у девочки до сих пор не разгибаются ноги. Операция поможет восстановить подвижность коленных и тазобедренных суставов. Вика сможет нормально вытягивать ноги и стоять с помощью вертикализатора и ортезов. Это существенно улучшит качество жизни девочки».
История болезни
29 июня 2018
Жизнь. Продолжение следует. Специальный корреспондент Русфонда Сергей Мостовщиков встретился с мамой Вики и узнал, как сейчас обстоят дела.
