Яндекс.Метрика
Один московский фонд внесет 47 000 руб.
46 349 руб. перечислено из средств, собранных для Вики Ширяевой

46 651 руб. собрали наши читатели
 
У моей дочки редкое генетическое заболевание – синдром Апера: это тяжелый порок формирования костей, который вызывает аномалию развития черепа, лица, конечностей. У Сони деформированы голова и лицо: лоб сильно выдается вперед, затылок скошен, глазницы маленькие, от этого глаза как будто выпучены. Чтобы исправить деформацию, нужна сложнейшая реконструкция костей черепа, проводить ее будут поэтапно. Сначала исправят положение костей теменно-затылочной области. Чтобы кости срастались правильно, установят дистракционные аппараты. Подготовка к этой операции сложная, сначала ее моделируют на компьютере. Операцию проведут по квоте, но компьютерное моделирование мы должны оплатить, а у нас таких денег нет. Пожалуйста, помогите нам! Светлана Сидорова, Москва.
Опубликовано 9 июня 2016
Деньги собраны 7 июля 2016

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Ребенку необходимо этапное нейрохирургическое лечение. Первый этап – остеотомия (рассечение. – Русфонд) костей теменно-затылочной области, установка дистракционных аппаратов. Для операции потребуется изготовление индивидуального шаблона».

История болезни

10 августа 2016

Соня Соколова успешно прооперирована в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Выполнены операция по рассечению костей теменно-затылочной области и установка дистракционных аппаратов для растяжения костей черепа. Благодаря операции голова примет правильную форму, девочка будет нормально развиваться.
Сонина мама Светлана благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М. Видео» и читателей Русфонда.