Москва и Московская область
Москва
Степа Баринов
6 месяцев, Москва
синдром Пфайффера (патология развития костей черепа и лица), требуется обследование и подготовка к операции
Сбор
завершен
завершен
Собрано
140 000 ₽
Требовалось
140 000 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в июне–2016
Один московский фонд внесет 47 000 руб.
93 000 руб. собрали наши читатели
Рождение Степы – чудо для нас, которое произошло после многих лет ожидания и безуспешных попыток стать родителями. Сын все же появился на свет. Мы ждали его с нетерпением, тщательно готовились: жена проходила все обследования. Все было хорошо. Но при рождении начались проблемы с дыханием, без аппарата искусственного дыхания Степа не мог дышать. Из роддома его перевели в Филатовскую детскую больницу. Там выявили краниостеноз и синдром Пфайффера – редкое генетическое заболевание, когда кости черепа и лица срастаются раньше времени. От этого у Степы выпученные глаза – глазницы для них уже малы. Но самое страшное, что и для роста мозга может не хватить места. Нужна срочная реконструкция костей черепа. Хирурги проведут операции по устранению деформации костей теменно-затылочной части, на полгода установят дистракционные аппараты, предназначенные для фиксации костей, чтобы они правильно срослись. Операции проведут по квоте. Но сложный подготовительный этап с расчетами и изготовлением индивидуального шаблона стоит дорого. А я пенсионер, мы не в состоянии оплатить такую сумму. Помогите спасти сына, пожалуйста! Федор Баринов, Москва.
93 000 руб. собрали наши читатели
Рождение Степы – чудо для нас, которое произошло после многих лет ожидания и безуспешных попыток стать родителями. Сын все же появился на свет. Мы ждали его с нетерпением, тщательно готовились: жена проходила все обследования. Все было хорошо. Но при рождении начались проблемы с дыханием, без аппарата искусственного дыхания Степа не мог дышать. Из роддома его перевели в Филатовскую детскую больницу. Там выявили краниостеноз и синдром Пфайффера – редкое генетическое заболевание, когда кости черепа и лица срастаются раньше времени. От этого у Степы выпученные глаза – глазницы для них уже малы. Но самое страшное, что и для роста мозга может не хватить места. Нужна срочная реконструкция костей черепа. Хирурги проведут операции по устранению деформации костей теменно-затылочной части, на полгода установят дистракционные аппараты, предназначенные для фиксации костей, чтобы они правильно срослись. Операции проведут по квоте. Но сложный подготовительный этап с расчетами и изготовлением индивидуального шаблона стоит дорого. А я пенсионер, мы не в состоянии оплатить такую сумму. Помогите спасти сына, пожалуйста! Федор Баринов, Москва.
Опубликовано 20 мая 2016
Деньги собраны 21 июня 2016
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У ребенка краниостеноз и синдром Пфайффера – деформация черепа и нарушения в развитие среднего лицевого отдела. В первую очередь необходимо устранить краниостеноз, нужна срочная реконструкция костей черепа. Необходимы две операции».
История болезни
7 июня 2016
Степа Баринов успешно прооперирован в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Выполнена операция: остеотомия костей теменно-затылочной области с установкой дистракционных аппаратов для фиксации костей. Через полгода аппараты удалят. Степа будет нормально расти и развиваться.
Степин папа Федор благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М. Видео» и читателей Русфонда.
Степин папа Федор благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М. Видео» и читателей Русфонда.