Элина Саркисян, 17 лет, спинальная мышечная атрофия 2-го типа, требуется оборудование для респираторной поддержки. 775 341 руб.
5464 руб. собрали читатели газеты «Московский комсомолец в Воронеже»
52 602 руб. перечислено из средств, собранных для Андрея Кулыгина
717 275 руб. собрали наши читатели
Деньги собраны

Опубликовано 21.12.2018
Деньги собраны 25.01.2019
Деньги собраны 25.01.2019
В три месяца дочка словно остановилась в физическом развитии, а потом и вовсе произошел регресс. Ходить самостоятельно Элина так и не начала, у нее не получалось держать игрушки, ложку, вилку. После долгих обследований врачи поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия 2-го типа». При этом заболевании ослабевают все мышцы, в том числе и дыхательные. Сейчас дочка не может сидеть, стоять, ходить. Несмотря на тяжелый недуг, Элина с отличием окончила девять классов, она на домашнем обучении. И даже написала книгу рассказов и стихов, которая была отмечена призами нескольких литературных конкурсов. Но болезнь прогрессирует. Дочке тяжело дышать. Врачи рекомендуют приобрести Элине специальное оборудование для дыхания – кислородный концентратор, откашливатель и электроотсос. Но эти приборы за счет госбюджета не предоставляются. А купить их мы с мужем не можем, оба на пенсии. Пожалуйста, помогите!
Жанна Абаплова,
Воронеж, Воронежская область
Фото Александра Китаева
Жанна Абаплова,
Воронеж, Воронежская область
Фото Александра Китаева
Заведующая отделением паллиативной помощи Областной детской клинической больницы №2 Марина Попова (Воронеж): «Учитывая нарастание дыхательной недостаточности, Элине по жизненным показаниям необходимо использовать оборудование для респираторной поддержки: вакуумный откашливатель, электроотсос и кислородный концентратор».
comments powered by HyperComments
