• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
22.06.2018
Как агрессивная<br/>
опухоль сделала<br/>
жизнь спокойной
Как агрессивная
опухоль сделала
жизнь спокойной
Жизнь. Продолжение следует
8.06.2018
Иногда кровь течет<br/>
неправильно, как <br/>
сама жизнь
Иногда кровь течет
неправильно, как
сама жизнь
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,684 млрд руб. В 2018 году — 749 785 816 руб.
3 370 085 руб. — детям Воронежской области
Карина Коновалова, 17 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство. 1 879 906 руб.

Собрано 1 886 020 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Карина Коновалова, 17 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство. 1 879 906 руб.
Опубликовано 13.03.2018
Деньги собраны 6.04.2018
38 010 руб. собрали телезрители «TV Губерния»
40 800 руб. собрали ученики школы №867 (Москва)

Читатели vesti.ru собрали 219 507 руб.
1 587 703 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru

В июне 2014 года у дочки сильно заболела правая нога, на скорой Карину доставили в больницу, врачи предполагали воспаление костной ткани. Но по результатам анализов поставили страшный диагноз: лимфобластный лейкоз – злокачественное заболевание кроветворной системы. Карина перенесла несколько курсов химии и лучевой терапии. И в августе 2016 года наконец-то наступила долгожданная ремиссия! Дочка буквально ожила: поступила в колледж на менеджера по туризму, стала старостой группы, начала посещать театральную студию. Но в апреле прошлого года болезнь вернулась. Врачи сказали: единственный шанс спасти Карину – трансплантация костного мозга. Оплатить поиск донора в международном регистре и его активацию помогли читатели Русфонда, огромное всем спасибо! Трансплантация костного мозга была назначена на январь. Но проводить ее можно только в состоянии ремиссии, а у дочки как раз в январе самочувствие резко ухудшилось – произошел рецидив. Трансплантацию пришлось отменить. Экстренно созванный консилиум врачей назначил Карине препарат блинцито (блинатумомаб), который поможет достичь необходимой ремиссии. Но этот препарат не входит в список льготных, его надо покупать самим. А стоит лекарство очень дорого, его цена для нас с мужем непосильна. Денег, уже собранных Русфондом, хватает только на 12 флаконов блинцито, а их нужно 20. Прошу вас, помогите спасти дочь! Оксана Коновалова, Воронеж, Воронежская область.
Детский онколог Воронежской областной детской клинической больницы №1 Наталья Юдина: «Решением консилиума Карине назначена терапия инновационным препаратом блинцито (блинатумомаб). Это единственный вариант лечения, который поможет достичь состояния ремиссии, в результате станет возможным проведение трансплантации костного мозга».

11.04.2018
Карина Коновалова получила необходимое лекарство.
Девочке проведен курс терапии препаратом блинатумомаб в Воронежской областной детской клинической больнице №1. Достигнута ремиссия острого лимфобластного лейкоза, Карина чувствует себя неплохо.
Каринины родители Оксана и Владимир благодарят за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
 


telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати