Яндекс.Метрика
Роды у меня были очень тяжелыми, сына я увидела только на второй день и сразу встревожилась: у малыша были неестественно большие глаза, высокий лоб и плоский затылок со сморщенной кожей. Невролог направил нас на УЗИ головы, и Савелию диагностировали редкое генетическое заболевание, при котором преждевременно срастаются кости черепа, что приводит к деформации головы и лица. В восемь месяцев сына прооперировали, установили дистракционные аппараты. Через полгода их удалили, и затылок округлился. Савелий развивался по возрасту, но из-за недоразвития средней зоны лица у него нарушен прикус. С пяти лет сына лечат в Центре челюстно-лицевой хирургии в Москве. Лечение мы оплачивали сами, и прерывать его нельзя, но сейчас оплата стала для нас непосильной. Нам очень нужна ваша помощь! У нас два сына, работает только муж.

Ксения Немова,
Пензенская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 19 июня 2026
Деньги собраны 3 июля 2026

Наталия Старикова

Ортодонт
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
У Савелия редкое генетическое заболевание – синдром Пфайффера, деформация черепа, недоразвитие костей лица. Ребенок перенес две операции на черепе, форму костей скорректировали. Сейчас Савелию необходимо продолжать комплексное ортодонтическое лечение, включающее расширение верхней челюсти в два этапа: хирургическую установку мини-винтов и последующее использование несъемного расширяющего аппарата на верхнюю челюсть".

;