Яндекс.Метрика
Сразу после рождения дочки меня встревожила форма ее головы: слишком выпуклый лоб, вытянутый затылок. Через месяц на плановом осмотре и врачи поликлиники обратили внимание на форму черепа Есении, назначили обследование. Нейрохирург изучил результаты КТ и диагностировал скафоцефалию – преждевременное сращение теменного шва. Врач объяснил, что нужна операция, иначе сросшиеся кости будут препятствовать росту мозга, а это очень опасно. Моя здоровая девочка может стать инвалидом! Оперировали Есению в Москве по госквоте. Все прошло хорошо, голова малышки постепенно округляется. Дочка хорошо ест и спит, лепечет, ползает. Теперь, чтобы сохранить результат операции и не допустить рецидива, надо носить специальный ортопедический шлем, который будет корректировать рост костей. Но стоимость его изготовления в квоту не входит. И у меня нет таких денег, я сейчас в декретном отпуске. Есения – мой единственный и долгожданный ребенок. Мне помогают родители-пенсионеры, но такую сумму им не осилить. Помогите!

Елена Пилипчак,
Ханты-Мансийский АО
Фото из архива семьи
Опубликовано 20 июня 2025
Деньги собраны 23 июня 2025

Леонид Сатанин

Нейрохирург детского отделения
Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко (Москва)
«У Есении врожденная деформация черепа, характерная для синостоза сагиттального шва, скафоцефалии. После хирургической операции девочке требуется коррекция формы головы с применением краниальных шлемов-ортезов. Они изготавливаются индивидуально, планируются и моделируются на компьютере. В течение года по мере роста черепа потребуется два-три шлема. Голова Есении приобретет анатомически правильную форму».

;