Русфонд.Лицо
Воронежская область
Надя Сапронова
15 лет, Воронеж
![Надя Сапронова](https://im.rusfond.ru/files/00023903/images/Image400x400-06_02_24_15_58_30-sapronova400.jpg)
синдром Пфайффера (раннее сращение костей черепа), дефект развития челюстей, требуется ортодонтическое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
398 050 ₽
Требовалось
396 550 ₽
Собрано 398 050 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Дочка родилась с многочисленными дефектами черепа, челюстей, лица, ее перевели в реанимацию, на следующий день прооперировали, вскоре понадобились новые операции. Надя не могла нормально пить, жевать, даже дышала с трудом, часто задыхалась во сне. Тяжелые проблемы со здоровьем дочки нас не сломили, мы все готовы отдать, чтобы она выросла красивой и счастливой. Надя пережила уже девять операций, в том числе по реконструкции костей черепа. Сейчас ее лечат специалисты московского Центра челюстно-лицевой хирургии. Врачи клиники настоящие волшебники: благодаря их усилиям и мастерству дочка смогла дышать носом, в результате операции на лице, которую ей сделали два года назад, заметно изменилась ее внешность, она стала увереннее в общении. Надя растет жизнерадостной, умной, учится без троек, хорошо плавает, участвует в соревнованиях, мечтает стать программистом. Но теперь ей требуется новая операция: чтобы дочка смогла жевать, надо завершить исправление прикуса. А для подготовки к операции нужно провести ортодонтическое лечение. Оно дорогое, нам оплатить его не по силам: работает только муж, я ухаживаю за Надей. Дважды собрать деньги на ее лечение нам помогал Русфонд, спасибо всем огромное! И сейчас я вновь обращаюсь к вам с просьбой: помогите нашей дочке!
Галина Сапронова,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Галина Сапронова,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 6 февраля 2024
Деньги собраны 21 марта 2024
![](https://im.rusfond.ru/dbpics/doctors/doctor-0006-31_05_19_20_13_31-doctor-0006-30_00_15_00_00_51-roginsky-jpg-removebg.png)
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Нади редкое генетическое заболевание – синдром Пфайффера, приводящий к преждевременному срастанию некоторых костей черепа, дефектам лица и деформации головы. Часть дефектов уже устранена хирургическим методом. Сейчас девочке необходима операция по исправлению прикуса, которая даст ей возможность нормально жевать и значительно улучшит качество ее жизни. Для подготовки к операции нужно провести сложное ортодонтическое лечение».
История болезни
22 марта 2024
Наде Сапроновой продолжили лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Для подготовки к операции по исправлению прикуса Наде проводят ортодонтическое лечение с использованием несъемной техники.
Надина мама Галина благодарит за помощь Общество помощи русским детям (США) и читателей Русфонда.
Надина мама Галина благодарит за помощь Общество помощи русским детям (США) и читателей Русфонда.