• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
9.11.2018
Болезнь,<br/>
несчастье, любовь<br/>
и новые сапожки
Болезнь,
несчастье, любовь
и новые сапожки
Жизнь. Продолжение следует
2.11.2018
Молчание <br/>как
знак согласия<br/>
со Вселенной
Молчание
как знак согласия
со Вселенной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,309 млрд руб. В 2018 году — 1 374 676 575 руб.
4 606 901 руб. — детям Оренбургской области
Алина Амирова, 6 лет, спинальная мышечная амиотрофия Верднига – Гоффмана, требуется специальная беговая дорожка. 38 483 руб.

Собрано 18 804 руб. Родители отказались от помощи

Если не будет ваших возражений, собранные для Алины Амировой  18 804 руб. пойдут на лечение других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Алина Амирова, 6 лет, спинальная мышечная амиотрофия Верднига – Гоффмана, требуется специальная беговая дорожка. 38 483 руб.
Опубликовано 16.02.2017
Деньги собраны 7.03.2017
18 804 руб. собрали наши читатели

В месяц у дочки диагностировали дисплазию тазобедренных суставов, на полгода загипсовали ножки, потом еще несколько месяцев Алина была в распорках. Ходить дочка начала в полтора года, но сильно переваливалась с ноги на ногу, с трудом вставала. В поликлинике нам назначили массаж, лечебную физкультуру, физиотерапию. Но лечение результата не принесло. Тогда невролог решила отправить анализы Алины в генетическую лабораторию в Москву. Диагноз оказался страшным! У дочки редкое генетическое заболевание, при котором происходят патологические изменения в нервных клетках спинного мозга, что приводит к атрофии мышц ног, рук, спины, шеи, а также дыхательных мышц. Несколько раз в год я вожу дочку на обследование и лечение в Санкт-Петербург, в Центр имени Г.А. Альбрехта. Алина может ходить, что бывает очень редко при данном заболевании, отмечают врачи. В интеллектуальном развитии дочка ни в чем не уступает сверстникам, учится читать, готовится к школе. Врач рекомендует Алине регулярно тренироваться на специальной беговой дорожке. Но такой тренажер не предоставляют за счет бюджета. А купить его я не могу – одна воспитываю дочь, живем на пособия. Выйти на работу не могу из-за болезни Алины. Прошу вашей помощи! Лениза Амирова, Оренбург,  Оренбургская область.
Невролог детской поликлиники №6 Ирина Кустова (Оренбург): «Алина нуждается в регулярной механотерапии, ежедневных занятиях на электрической беговой дорожке. Это поможет сохранить навыки ходьбы у девочки».
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати