Яндекс.Метрика
18 804 руб. собрали наши читатели

В месяц у дочки диагностировали дисплазию тазобедренных суставов, на полгода загипсовали ножки, потом еще несколько месяцев Алина была в распорках. Ходить дочка начала в полтора года, но сильно переваливалась с ноги на ногу, с трудом вставала. В поликлинике нам назначили массаж, лечебную физкультуру, физиотерапию. Но лечение результата не принесло. Тогда невролог решила отправить анализы Алины в генетическую лабораторию в Москву. Диагноз оказался страшным! У дочки редкое генетическое заболевание, при котором происходят патологические изменения в нервных клетках спинного мозга, что приводит к атрофии мышц ног, рук, спины, шеи, а также дыхательных мышц. Несколько раз в год я вожу дочку на обследование и лечение в Санкт-Петербург, в Центр имени Г.А. Альбрехта. Алина может ходить, что бывает очень редко при данном заболевании, отмечают врачи. В интеллектуальном развитии дочка ни в чем не уступает сверстникам, учится читать, готовится к школе. Врач рекомендует Алине регулярно тренироваться на специальной беговой дорожке. Но такой тренажер не предоставляют за счет бюджета. А купить его я не могу – одна воспитываю дочь, живем на пособия. Выйти на работу не могу из-за болезни Алины. Прошу вашей помощи! Лениза Амирова, Оренбург,  Оренбургская область.
Опубликовано 16 февраля 2017
Деньги собраны 7 марта 2017

Ирина Кустова

Невролог детской поликлиники №6 (Оренбург)
«Алина нуждается в регулярной механотерапии, ежедневных занятиях на электрической беговой дорожке. Это поможет сохранить навыки ходьбы у девочки».

comments powered by HyperComments