• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
22.09.2017
Духи предков <br/>и отверстие в сердце
Духи предков
и отверстие в сердце
Жизнь. Продолжение следует
8.09.2017
Все должно было закончиться 13 лет назад?
Все должно было закончиться 13 лет назад?
Помогаем помогать

5.09.2017
Итоги акции <br>«Дети вместо цветов»
Итоги акции
«Дети вместо цветов»
Катя Богунова
и ее дети
5.09.2017
Коля впервые <br>сел за парту
Коля впервые
сел за парту
Яндекс.Метрика
За 20 лет — 10,313 млрд руб. В 2017 году — 1 243 400 214 руб.
520 468 руб. — детям Оренбургской области
Кирилл Попов, 3 года, редкое наследственное заболевание – синдром Коккейна, требуется обследование. 101 460 руб.

Собрано 150 364 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Кирилл Попов, 3 года, редкое наследственное заболевание – синдром Коккейна, требуется обследование. 101 460 руб.
Опубликовано 15.12.2016
Деньги собраны 19.12.2016

Телезрители ГТРК «Оренбург» собрали 41 220 руб.
50 000 руб. внесло ООО «ВИСТА» (г. Оренбург)
59 144 руб. собрали наши читатели

Мои сыновья – двойняшки. До двух лет серьезных проблем со здоровьем у мальчиков не было. Все изменилось в прошлом году. С подозрением на кишечную инфекцию Кирилла госпитализировали. Состояние сына было тяжелым: все время скакала температура, он почти не ел, сильно похудел. Через две недели Кириллу стало лучше, нас выписали. К сожалению, положительный эффект лечения продержался недолго. Вскоре все началось снова. Уже полтора года врачи не могут поставить диагноз и подобрать лечение. А тем временем сыну становится только хуже: он совсем ослаб, не ест, почти не встает, у Кирилла непереносимость холода, он часто теряет сознание. Врачи подозревают у сына тяжелое заболевание – синдром Коккейна, которое характеризуется нарушением развития нервной системы, низкорослостью, преждевременным старением. Кириллу нужно пройти сложное генетическое обследование, оно поможет подобрать лечение. Но за счет бюджетных средств обследование не оплачивается. Прошу вас, помогите! Воспитываю детей одна, денег нет. Елена Свиридова, Октябрьский район, Оренбургская область.

Заведующая отделением врожденных и наследственных болезней Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева Малвина Харабадзе (Москва): «Кирилл сейчас в критическом состоянии. Предположительно у ребенка синдром Коккейна. Необходимо провести генетическое исследование, которое поможет поставить точный диагноз и определить тактику лечения».




telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати