• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
21.07.2017
Сила ребенка <br/>как сила природы
Сила ребенка
как сила природы
Благотворительность в России
12.07.2017
Верховный суд встал на защиту фонда «Подари жизнь»
Верховный суд встал на защиту фонда «Подари жизнь»
Жизнь. Продолжение следует
14.07.2017
Порок сердца <br/>как доказательство совершенства
Порок сердца
как доказательство совершенства
Жизнь. Продолжение следует
7.07.2017
Чтобы остаться <br/>в этом мире, <br/>надо его понять
Чтобы остаться
в этом мире,
надо его понять
Жизнь. Продолжение следует
30.06.2017
Загадка болезни <br/>и отгадка счастья
Загадка болезни
и отгадка счастья
Яндекс.Метрика
За 20 лет 10,054 млрд руб. В 2017 году — 983 760 355 руб.
501 737 руб. детям Оренбургской области
Марина Коптева, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется генетическое обследование. 90 780 руб.

Собрано 111 648 руб. Госпитализация в октябре–2016

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Ярослава Петина (3 года, последствие перенесенной нейроинфекции, Оренбург) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам» в Оренбургской области

Марина Коптева, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется генетическое обследование. 90 780 руб.
Опубликовано 6.05.2016
Деньги собраны 27.05.2016

28 000 руб. внесла компания «Металлоинвест»
Телезрители ГТРК «Оренбург» собрали 17 868 руб.
65 780 руб. собрали наши читатели

У Марины с младенчества проблемы со сном. Дочка просыпалась с криком, подолгу не могла уснуть. В семь месяцев, после прививки от полиомиелита, случились судороги. С тех пор началось отставание в развитии. Дочка разучилась сидеть без поддержки, не пыталась встать, пропал лепет. В год Марина перенесла вирусную инфекцию и утратила все приобретенные навыки. Дочка перестала контролировать свои движения, даже не могла сфокусировать взгляд. После нескольких обследований врачи выявили у нее судорожный синдром и назначили терапию. Лечение явных результатов не принесло. За свой счет мы возили дочку в разные клиники, ей поставили несколько диагнозов, в числе которых органическое поражение головного мозга и эпилепсия. В 2013 году, после очередного курса реабилитации, Марина стала держать в руках ложку, у нее появился аппетит, улучшился сон. Мы так радовались! Но в 2014 году судороги вернулись с новой силой, появилась рвота, дочка перестала спать и все время плакала. Нам назначали разные препараты, но приступы не ушли. Врачи говорят, что дочке необходимо пройти генетическое обследование для уточнения диагноза. Наши финансовые возможности исчерпаны. Пожалуйста, помогите. Вера Коптева, Оренбург.
 

Врач-невролог Российской детской клинической больницы Дмитрий Савин (Москва): «У Марины массивное поражение центральной нервной системы, врожденные пороки развития. Чтобы уточнить форму эпилепсии и определить, является ли она наследственной патологией, необходимо провести генетическое обследование. Данные обследования позволят назначить девочке правильную терапию».
 

6.10.2016
Марина Коптева проходит генетическое обследование.
По его результатам врачи смогут уточнить диагноз и назначить девочке адекватное лечение.  
Вера, мама Марины, благодарит компанию «Металлоинвест», зрителей ГТРК «Оренбург» и читателей Русфонда за помощь.
 


telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати