Яндекс.Метрика
Андрюша – первенец в нашей семье, желанный и долгожданный ребенок. Проблемы с сердцем у него заподозрили сразу после рождения – он тяжело дышал, кожа была синюшного оттенка. На четвертые сутки жизни Андрюшу перевели в Детскую областную клиническую больницу им. З.И. Круглой в Орле. Кардиологи диагностировали врожденный порок сердца. Андрюша находился на кислородной поддержке, кормили его через зонд. Через неделю для уточнения диагноза сына перевели в Москву, в Научный центр здоровья детей. Там провели уточняющее обследование, которое показало, что в сердечке у Андрюши отсутствует легочный ствол, обеспечивающий нормальную работу сердца. Все органы и ткани страдают от недостатка кислорода. Сейчас Андрюша дышит самостоятельно, однако кормят его по-прежнему через зонд, так как малышу тяжело сосать. Провести операцию готовы врачи Детской городской больницы (ДГБ) № 1 Санкт-Петербурга. Но сами мы не в силах оплатить ее, поэтому обращаемся к вам за помощью. Я нахожусь в декрете, живем на зарплату мужа. Марина Воронова, Орловская область.
Опубликовано 7 марта 2015

Виктор Довгань

Кардиохирург
Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)
У Андрея врожденный порок сердца (атрезия легочной артерии), дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок, патологические сосудистые образования. Показана операция на сердце и сосудах в условиях искусственного кровообращения. Перед операцией необходима катетеризация полостей сердца

История болезни

29 мая 2018

Умер Андрюша Воронов.

В ходе катетеризации полостей сердца врачи пришли к выводу, что в данный момент провести операцию невозможно, ее решили отложить. К сожалению, состояние мальчика резко ухудшилось, спасти его не удалось.
Мы приносим глубокие соболезнования Марине и Павлу, родителям Андрюши.