Яндекс.Метрика
Еще до рождения дочки УЗИ показало, что у нее аномально большой мочевой пузырь. Но когда Мирослава родилась, ее признали здоровой, и нас на третьи сутки выписали из роддома. Состояние малышки нас очень тревожило – то понос, то рвота. Через две недели с сильным вздутием живота ее забрали в больницу. Провели колоноскопию, проблем с проходимостью кишечника не нашли. До года дочь еще несколько раз попадала в больницу с обильной рвотой и запорами. Ее состояние стабилизировали и выписывали. В сентябре прошлого года во время очередного обследования у Мирославы заподозрили синдром Бердона. Генетический анализ его подтвердил. При этой болезни из-за нарушенной перистальтики пища не проходит по кишечнику. Дочке установили специальный катетер для внутривенного питания, вывели три стомы: для ввода питания и лекарств, отвода мочи и содержимого кишечника. К счастью, у Мирославы нетяжелая форма, небольшую часть смесей ее организм усваивает. Но основное питание пока внутривенное. Оно дорогое. При выписке из больницы нам выдали его на первое время, но оно уже заканчивается. Пожалуйста, помогите его купить!

Анна Трусова,
Москва
Фото Сергея Величкина
Опубликовано 31 мая 2022
Деньги собраны 15 июня 2022

Елена Костомарова

Заведующая отделением педиатрии
Детская городская клиническая больница №13 имени Н.Ф. Филатова (Москва)
«У Мирославы врожденное нарушение мышечных функций кишечника – синдром Бердона. Эта патология привела к развитию хронической кишечной непроходимости. Девочка поступила к нам в состоянии сильного истощения. Сейчас ей нужно набрать вес и окрепнуть. Но пока малышка полностью зависит от внутривенного питания. После стабилизации состояния мы надеемся перевести Мирославу на лечебные питательные смеси».