Яндекс.Метрика
Мы с мужем ждали рождения Алеши 17 лет. Во время беременности врачи заметили, что живот ребенка увеличен, но не придали этому значения. Алеша родился с кишечной непроходимостью. Моего кроху экстренно забрали в хирургическое отделение Детской республиканской клинической больницы (Казань) и срочно прооперировали. Через месяц врачи посчитали, что проходимость восстановлена. Но вскоре состояние сына ухудшилось: поднялась температура, началась зеленая рвота. Алеша снова попал на операционный стол. В результате у него осталось всего 90 см тонкого кишечника. Этого недостаточно, чтобы организм получал все необходимое. Алеша не может усвоить обычную пищу, но со временем обязательно научится. Сына частично перевели на парентеральное питание. Сейчас половину рациона составляют лечебные смеси, а половина все еще вводится внутривенно. Сынок подрос, поправился почти до шести килограммов, держит голову и пытается переворачиваться. Мы наконец-то оказались дома. Республиканская больница на время дала нам оборудование для введения питания, но его необходимо вернуть. Нам с мужем не под силу самим купить необходимое оборудование и внутривенное питание – все это стоит колоссальных средств. Прошу, помогите!

Лина Прилуцкая,
Татарстан
Фото Марата Хафизова
 
Опубликовано 27 января 2021
Деньги собраны 17 февраля 2021

Елена Бойкова

Педиатр
Городская детская поликлиника №6 (Казань)
«У Алеши синдром короткой кишки. Мальчику рекомендована организация парентерального (внутривенного) питания в домашних условиях. Для этого необходимы питательные растворы и специальный аппарат для их введения, а также расходные материалы к нему. Купить это за счет госбюджета не получится. С ростом ребенка и тонкого кишечника планируется провести реконструктивную операцию для восстановления проходимости кишечника и отменить внутривенную инфузию».



    comments powered by HyperComments