Яндекс.Метрика
Сын родился в срок, с хорошим весом, но почему-то ножки были поджаты. Когда педиатр пыталась их выпрямить, Дима сильно плакал. Мы начали обследования. Точный диагноз поставить долго не могли. Оказалось, что у сына редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, нарушено костеобразование, кости пористые и хрупкие. Переломы случались один за другим – тяжелые, со смещением. Только один срастется, кости ломаются в другом месте. Малыш почти не двигался, мышцы ослабли. На ножки он так и не встал. В 2018 году Диму взяли на лечение в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Спасибо Русфонду, что помог все оплатить! Переломов стало меньше, сын окреп, повеселел. И однажды, держась за стул, встал! Но бедра не выдержали нагрузки, стали ломаться. Врачи укрепили их штифтами. Дима восстановился, снова начал ходить. В январе он неуклюже присел, сломал левую голень. Ее укрепили штифтом. Все операции тоже помог оплатить Русфонд. Сейчас проблемы с правой голенью: она сломалась и срослась дугообразно. Из-за болей Дима не может встать. Нужна операция, оплатить ее мы не в состоянии. Прошу, помогите!

Ольга Калабушкина,
Татарстан
Фото Юлии Корниловой
Опубликовано 19 ноября 2020
Деньги собраны 21 декабря 2020

Алена Гаврина

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«Благодаря операциям и регулярному лечению препаратом памидронат Дима встал на ноги, начал ходить. Но летом сломалось правая голень и срослась неправильно. Необходима операция по исправлению деформации, укрепление кости телескопическим штифтом, который будет удлиняться по мере роста ребенка».

    comments powered by HyperComments