Яндекс.Метрика
Сын с рождения рос и развивался нормально, но в два года у него стали отказывать ноги. В детской поликлинике в Оренбурге Вите поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия» и дали инвалидность. Затем последовали сопутствующие диагнозы: «правосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени» и «астигматизм». В восемь лет Витя совсем перестал ходить самостоятельно – мышцы ослабли. Последние два года наблюдается резкое прогрессирование сколиоза. Сын сам не ходит и не встает, сидит в инвалидном кресле. Тем не менее он учится дома на отлично, занимается настольным теннисом, изучает иностранные языки и увлекается программированием. Витя постоянно простывает, он не может нормально откашляться и освободить легкие от скопившейся мокроты. Врачи считают, что необходим аппарат для неинвазивной искусственной вентиляции легких, чтобы ночью сын мог нормально дышать и спать. У нас нет средств, чтобы приобрести дорогой аппарат. Все деньги в семье уходят на лечение и реабилитацию Вити. Прошу, помогите!

Лариса Безукладова,
Оренбургская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 3 марта 2020
Деньги собраны 1 апреля 2020

Ольга Шидловская

Невролог
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«У Вити серьезное генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия, – поразившее мышцы. У мальчика наблюдается нарушение дыхания. Для нормального дыхания во сне ребенку необходим неинвазивный аппарат искусственной вентиляции легких».



comments powered by HyperComments