Яндекс.Метрика
Мирра родилась с непроходимостью кишечника – он был забит густой слизью. Дочку на реанимобиле забрали в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ, Симферополь) и срочно прооперировали. После выписки Мирра сильно недобирала вес, и нас снова положили в больницу, где выяснилось, что у дочери генетическая болезнь – муковисцидоз. Ее легкие постоянно забиваются густой мокротой. Первое время у Мирры все время случались бронхиты и пневмонии. В полтора года обнаружили синегнойную инфекцию, с которой мы боремся по сей день. В этом году, после относительно спокойного периода, болезнь снова обострилась. Вот уже три месяца мы буквально живем в реанимациях и больницах: месяц в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей (Москва), потом нас бортом санавиации забрали в РДКБ, а спустя еще месяц перевели в реанимацию нашей евпаторийской Детской клинической больницы. Врачи боятся выписывать Мирру домой без дыхательного оборудования. Концентратор для кислородной поддержки дочке купили благотворители в Москве, но нужен еще откашливатель и лекарства для разжижения мокроты. За счет госбюджета их не выдают, мне такая покупка не по силам. Прошу, помогите!

Кристина Якименко,
Республика Крым
Фото Константина Михальчевского 
Опубликовано 12 декабря 2019
Деньги собраны 27 декабря 2019

Светлана Тришина

Главный внештатный детский пульмонолог Республики Крым
«У Мирры легочно-кишечная форма муковисцидоза, осложненная хронической синегнойной инфекцией. Ребенок длительное время находится в реанимации и на кислородной поддержке. Учитывая тяжелое течение заболевания и выраженную кислородозависимость, Мирру не могут выписать домой без специального аппарата для выведения мокроты – откашливателя. Также девочке необходимо ежедневно делать ингаляции со стерильным раствором – препаратом гианеб. Это поможет отхождению мокроты и очищению бронхолегочной системы».

    comments powered by HyperComments