Яндекс.Метрика
Соня Мочалова из подмосковного Дмитрова родилась с редким и тяжелым пороком – синдромом Бердона, патологией развития мочевого пузыря и кишечника. Сразу после рождения малышку прооперировали – удалили пораженную часть кишечника. С тех пор Соня живет в больницах. Поскольку грудное молоко и смеси ее организм не усваивает, девочке вводят специальное питание внутривенно. Это дает возможность жить и нормально развиваться. Врачи готовы выписать Соню домой, но для этого ее мама должна купить дорогое внутривенное питание и расходные материалы для его введения. У нее таких денег нет.
 

Соня хочет домой

Опубликовано 24 мая 2019
Деньги собраны 17 июня 2019

Елена Костомарова

Заведующая отделением педиатрии
Детская городская клиническая больница имени Н.Ф. Филатова (Москва)
«У Сони диагностировано редкое врожденное заболевание – синдром Бердона, который характеризуется патологией формирования мышечной стенки кишки и мочевого пузыря. У девочки нарушена перистальтика кишечника и ритм мочеиспусканий, но в остальном Соня ничем не отличается от здоровых малышей. Из-за патологии кишечника девочка не может усваивать детские смеси и полностью зависит от внутривенного питания, без него она погибнет от истощения».

История болезни

7 июля 2019

Соне Мочаловой доставлено внутривенное питание.

Теперь девочка обеспечена всем необходимым для нормального роста и полноценного развития в домашних условиях. 
Людмила, мама Сони, благодарит за помощь читателей lenta.ru и rusfond.ru.