Русфонд на РБК
Кировская область
1 387 992 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru
Яна Копцева
3 месяца, дер. Бурдино
синдром короткой кишки, спасет внутривенное питание на полгода и расходные материалы для его введения
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 387 992 ₽
Требовалось
1 311 670 ₽
Собрано 1 387 992 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Дочка родилась со вздутым животом. Врачи диагностировали у нее непроходимость кишечника и в тот же день перевели в нашу областную детскую больницу. Хирурги объяснили, что у Яны не сформировалась часть кишечника. Уже на вторые сутки жизни дочку прооперировали. Но и после операции работа пищеварительной системы не наладилась, поэтому наш хирург связался с Детской городской клинической больницей №13 имени Н.Ф. Филатова (ДГКБ №13, Москва) и договорился о переводе Яны туда. После обследования врачи Филатовской сделали еще одну операцию – сформировали новое соединение в кишечнике. Непроходимости теперь нет, но, поскольку тонкая кишка у дочки очень коротка, обычные смеси ее организм может усвоить лишь в небольшом количестве. Основное питание приходится вводить внутривенно. Врачи научили меня самостоятельно ставить капельницы и готовы выписать нас домой. Но для этого необходимо внутривенное питание и расходные материалы для его введения. В больнице мы получали все бесплатно, а дома должны покупать сами. Внутривенное питание очень дорогое, нам с мужем неоткуда взять такие деньги. Пожалуйста, помогите! Ольга Копцева, Пижанский район, Кировская область.
Опубликовано 27 августа 2018
Деньги собраны 18 сентября 2018
Елена Костомарова
Заведующая отделением педиатрии
Детская городская клиническая больница имени Н.Ф. Филатова (Москва)
«У Яны врожденный порок развития – отсутствует часть кишечника, из-за чего еще внутриутробно развилась непроходимость. Девочка перенесла две операции, теперь кишечник работает нормально. Но длина тонкой кишки у Яны мала – всего 20 см. Этого недостаточно для усвоения молочных смесей в необходимом для растущего организма количестве. До полной адаптации кишечника девочка по жизненным показаниям должна длительное время получать внутривенное питание».
История болезни
24 сентября 2018
Яне Копцевой доставлено внутривенное питание и расходные материалы для его введения.
Теперь девочка обеспечена всем необходимым для роста и развития.
Ольга, мама Яны, благодарит за помощь читателей rusfond.ru и rbc.ru.
Ольга, мама Яны, благодарит за помощь читателей rusfond.ru и rbc.ru.