Яндекс.Метрика
1 195 588 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbс.ru

Первые симптомы болезни у дочки появились в два с половиной месяца. Педиатр прописал Софии электрофорез для развития ножек, во время процедуры у малышки начались судороги. Тогда мы обратились к неврологу – дочке поставили диагноз «симптоматическая эпилепсия, синдром Веста», назначали противосудорожные препараты, но все они не помогали. Приступы случались по нескольку раз в день. В полтора года мы повезли Софию на лечение в Китай, а потом в Чехию. И появились результаты: дочка научилась сидеть, стала интересоваться игрушками, общаться с нами, выражать эмоции. Но справиться с эпилепсией никак не удавалось. В прошлом году дочка проходила реабилитацию в неврологическом санатории. Там нам рекомендовали установить стимулятор вагуса, который может сократить эпилептические приступы или даже вовсе от них избавить. На бесплатную установку прибора наша очередь подойдет только через четыре года, а приступы изнуряют дочку, замедляют ее развитие. Сами мы оплатить установку не в силах. Я один работаю, жена вынуждена ухаживать за ребенком. В лечении дочери нам неоднократно помогали неравнодушные люди. Сейчас я снова вынужден обратиться за помощью. Константин Мальцев, Уфа, Башкортостан.
Опубликовано 14 июля 2017
Деньги собраны 7 августа 2017

Резида Галимова

Заместитель главного врача
Республиканская детская клиническая больница (Уфа)
«Софии необходима установка стимулятора блуждающего нерва. Противосудорожные препараты в данном случае не оказывают лечебного эффекта. Установка специального стимулятора – это единственный шанс блокировать приступы».

История болезни

9 ноября 2017

Софии Мальцевой установлен стимулятор блуждающего нерва в Республиканской детской клинической больнице (Уфа).

Операция прошла без осложнений. Врачи надеются, что прибор поможет полностью купировать судорожные приступы.
Константин, папа Софии, благодарит читателей rbc.ru и Русфонда за помощь.