Аня Кузнецова< Арина и Саша Коноваловы >Потап Медведев

Республика Крым и Севастополь Республика Крым

Арина и Саша Коноваловы

6 и 13 лет, Симферополь

rsfnd.ru/pYtBf

глухота, спасут мощные слуховые аппараты

Сбор
завершен

Собрано

324 225 ₽

Требовалось

254 380 ₽

115 000 ₽

внес РНКБ Банк (ПАО)

209 225 ₽

собрали наши читатели

Собрано 324 225 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

У моих детей врожденное поражение слуха, так же как и у нас с мужем. У Саши, старшего, в младенчестве все еще было не настолько плохо: 3-я степень тугоухости. Он с года носил слуховые аппараты, занимался с логопедом. Пошел в обычный детский сад, а потом в общеобразовательную школу. Тогда нам помогли читатели Русфонда – купили для сына мощные слуховые аппараты. К сожалению, они исчерпали свой ресурс, а болезнь прогрессирует: правое ухо у Саши уже совсем глухое, а на левом тугоухость достигла 4-й степени. Тем не менее сын для нас с дочкой стал настоящим переводчиком в общении с внешним миром. А у Арины – полная глухота. Впереди у Саши выпускные классы, у Арины – специализированная школа. В аппаратах, которые предлагаются за счет госбюджета, мои дети не слышат. Купить аппараты требуемой мощности, которые рекомендуют сурдологи, мне не под силу. В прошлом году муж умер, я теперь одна обеспечиваю детей. Пожалуйста, помогите!

Елена Коновалова,
Республика Крым
Фото Юлии Брославской

Опубликовано 10 ноября 2021

Деньги собраны 15 ноября 2021

Елена Белогривова

Сурдопедагог-слухопротезист

Слухо-речевой центр (Симферополь)

«У Арины и Саши наследственное поражение слуха в тяжелой форме. У Арины двусторонняя сенсоневральная глухота. У Саши справа глухота, а слева – сенсоневральная тугоухость 4-й, самой тяжелой степени. При этом мальчик полностью включен в социум, учится в обычной школе. Арине же только предстоит адаптироваться в жизни. Чтобы компенсировать потерю слуха, обоим ребятам необходимы мощные слуховые аппараты».

История болезни

26 ноября 2021