Приморский край
Приморский край
Дима Нечипуровский
12 лет
редкое генетическое заболевание – болезнь Фарбера, спасут пересадка костного мозга и лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 583 134 ₽
Требовалось
1 583 134 ₽
Собрано 1 583 134 руб. Поиск, активация, доставка костного мозга и лекарства оплачены
Фонд «Адвита» перечислит 334 794 руб.
250 000 руб. внесет Один московский фонд .
Мальчику 12 лет. У него болезнь Фарбера – генетическое заболевание, при котором костенеют суставы и по всему телу растут шишки-гранулемы. Некоторые шишки просто неприятные, некоторые – смертельно опасные, например, та в гортани, которая не давала дышать и которую недавно удалили. Но гранулемы будут появляться снова, и суставы будут костенеть, если Диме не сделать трансплантацию костного мозга. Чем скорее, тем лучше: если верить медицинским энциклопедиям, то Дима для страдающего болезнью Фарбера – долгожитель.
250 000 руб. внесет Один московский фонд .
Мальчику 12 лет. У него болезнь Фарбера – генетическое заболевание, при котором костенеют суставы и по всему телу растут шишки-гранулемы. Некоторые шишки просто неприятные, некоторые – смертельно опасные, например, та в гортани, которая не давала дышать и которую недавно удалили. Но гранулемы будут появляться снова, и суставы будут костенеть, если Диме не сделать трансплантацию костного мозга. Чем скорее, тем лучше: если верить медицинским энциклопедиям, то Дима для страдающего болезнью Фарбера – долгожитель.
Он устал
Опубликовано 28 ноября 2013
История болезни
25 апреля 2014
Диме Нечипуровскому пересадили донорский костный мозг в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им.
Трансплантация прошла по плану, мальчик чувствует себя неплохо. Анализы крови постепенно улучшаются. Димины родители Людмила и Игорь благодарят читателей Русфонда за помощь.
