Матвей Максимов

У сына два опасных заболевания – спинальная мышечная атрофия (СМА) и сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. После рождения Матвей рос и развивался нормально, в десять месяцев уже ходил. Но в два года мы стали замечать, что при беге у него подкашивается правая нога. В поликлинике назначили лекарства, массаж и физиотерапию – улучшений не было, мышечная слабость в ногах прогрессировала, походка ухудшилась. Приморские врачи посоветовали обследовать сына в федеральном центре. В пять лет в Петербурге после генетического исследования Матвею диагностировали СМА – наследственное заболевание спинного мозга, при котором все мышцы постепенно слабеют. Сейчас сын передвигается в инвалидной коляске, но учится в десятом классе обычной школы, мечтает стать политологом. Очередное обследование выявило у него искривление позвоночника. Из-за крайней слабости мышц сколиоз быстро прогрессирует, появились боли в спине, искривленный позвоночник давит на внутренние органы. Это очень опасно. На консультации в Медицинском центре Дальневосточного федерального университета во Владивостоке врачи сказали, что консервативное лечение уже не поможет – необходима операция по установке на позвоночник металлоконструкции. Хирургическое лечение сложное и очень дорогое, по ОМС и госквотам его не проводят, а собрать нужную для оплаты сумму наша семья не в состоянии. Прошу, помогите!

Михаил Максимов,
Приморский край
Фото Марины Танцуры