Приморский край
Приморский край
Милана Черткова
1 год, пос. Новошахтинский
спинально-мышечная атрофия Верднига-Гоффмана, спасет аппарат искусственной вентиляции легких
Сбор
завершен
завершен
Собрано
333 411 ₽
Требовалось
324 944 ₽
Собрано 333 411 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам» в Приморском крае
К двум месяцам дочка почти не двигалась. Невролог диагностировал у нее врожденное поражение центральной нервной системы, синдром мышечной гипотонии. Со временем стало понятно, что дочка отстает в развитии: она не держала голову, не пыталась переворачиваться, не брала игрушки. Лечение Милане не помогало, и в пять месяцев мы обратились за консультацией к специалистам Тихоокеанского государственного медицинского университета. После обследования врачи предположили, что у дочери синдром Верднига-Гоффмана. И отправили медицинские выписки Миланы в Москву, в Центр молекулярной генетики. Московские врачи подтвердили страшный диагноз. Это тяжелое заболевание, при котором атрофируются все мышцы – рук, ног, шеи, дыхательные мышцы. В апреле этого года у Миланы началась пневмония, дочку положили в больницу. С тех пор она находится в реанимации детской больницы Уссурийска. Я почти каждый день езжу к ней из нашего поселка, который находится в 50 километрах от города. Дочка не может сама дышать, ей необходим аппарат ИВЛ, поэтому она – в больнице. Врачи готовы выписать Милану домой, если у нас появится портативный ИВЛ. Но в получении прибора за счет бюджетных средств в Департаменте здравоохранения края мне отказали. А купить его мы не можем, у нас двое детей, я не работаю, зарплаты мужа едва хватает на жизнь. Пожалуйста, помогите! Ольга Черткова, Михайловский район.
Опубликовано 15 декабря 2015
Деньги собраны 15 января 2016
Константин Александров
Заведующий отделением реанимации и интенсивной терапии
«У Миланы снижена функция дыхательных мышц и объем дыхания. Девочка остро нуждается в постоянной искусственной вентиляции легких».
История болезни
12 мая 2016
Милана Черткова получила портативный аппарат искусственной вентиляции легких.
Теперь девочка наконец может покинуть больницу и вернуться домой. Состояние Миланы остается стабильным, ее настроение заметно улучшилось.
Ольга, мама Миланы, благодарит за помощь читателей Русфонда.
Ольга, мама Миланы, благодарит за помощь читателей Русфонда.