Яндекс.Метрика
Когда дочке было четыре месяца, она ослабела, перестала удерживать голову, почти не двигалась. Лере назначили массажи и ЛФК, но улучшений не было. Обследовали, патологий не нашли, а дочка продолжала терять силы, худела. Только после дообследования и повторных генетических анализов у малышки выявили спинальную мышечную атрофию (СМА) редкого вида, который трудно диагностировать. В одиннадцать месяцев Лера получила в Москве инъекцию золгенсмы – препарата от СМА. Через четыре месяца дочка начала переворачиваться, поднимать руки и ноги, брать игрушки. Врачи говорят, Лере необходима реабилитация. Пожалуйста, помогите оплатить лечение в томском центре «Шаг вперед», где для дочки разработали индивидуальную программу с учетом ее заболевания! Я осталась одна с двумя маленькими детьми, мне не собрать столько денег.

Анастасия Ракова,
Иркутская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 11 марта 2024
Деньги собраны 25 марта 2024

Оксана Жексенова

Невролог
Детский реабилитационный центр «Шаг вперед» (Томск)
«У Леры спинальная мышечная атрофия 1-го типа, наблюдается снижение мышечного тонуса, двигательной активности, задержка психомоторного развития. Для освоения новых двигательных навыков, развития равновесия и мелкой моторики девочке рекомендован курс восстановительного лечения по индивидуальной программе в щадящем режиме».

История болезни

19 мая 2024

Лера Ракова прошла неполный курс лечения в детском реабилитационном центре «Шаг вперед» (Томск).

Девочке провели курсы массажа, бобат-терапии, сенсорной интеграции, оккупационной терапии рук. Врачи вынуждены были прервать лечение, так как Лера заболела. Ее повторный приезд запланирован на осень.
Анастасия, мама Леры, благодарит за помощь читателей Русфонда.