• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
21.07.2017
Сила ребенка <br/>как сила природы
Сила ребенка
как сила природы
Благотворительность в России
12.07.2017
Верховный суд встал на защиту фонда «Подари жизнь»
Верховный суд встал на защиту фонда «Подари жизнь»
Жизнь. Продолжение следует
14.07.2017
Порок сердца <br/>как доказательство совершенства
Порок сердца
как доказательство совершенства
Жизнь. Продолжение следует
7.07.2017
Чтобы остаться <br/>в этом мире, <br/>надо его понять
Чтобы остаться
в этом мире,
надо его понять
Жизнь. Продолжение следует
30.06.2017
Загадка болезни <br/>и отгадка счастья
Загадка болезни
и отгадка счастья
Яндекс.Метрика
За 20 лет 10,047 млрд руб. В 2017 году — 976 840 522 руб.
2 778 068 руб. детям Иркутской области
Милана Сафонова, 2 года, муковисцидоз, кишечно-легочная форма, требуется лекарство. 368 900 руб.

Собрано 463 741 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Милана Сафонова, 2 года, муковисцидоз, кишечно-легочная форма, требуется лекарство. 368 900 руб.
Опубликовано 20.06.2017
Деньги собраны 11.07.2017

28 179 руб. собрали телезрители ГТРК «Иркутск»
Читатели
vesti.ru собрали 296 505 руб.
139 057 руб. собрали наши читатели

Дочка с первых дней жизни плохо ела, почти не набирала вес, у нее были проблемы с пищеварением. В полтора месяца поднялась высокая температура, после обследования выяснилось, что у Миланы тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Мне стало так страшно, когда я узнала, что болезнь неизлечима. Муковисцидоз поражает внутренние органы, прежде всего – пищеварительную систему и легкие, у Миланы смешанная форма, самая опасная. В полгода дочка тяжело переболела инфекционным заболеванием, ее состояние ухудшилось, она попала в реанимацию. После выписки мы переехали в Свирск, поближе к Иркутску, чтобы ездить с дочкой на лечение. Милана начала принимать лекарства и пищеварительные ферменты. Дочка стала понемногу расти и развиваться, уже хорошо говорит, любит играть с детьми во дворе. Но выглядит младше ровесников, она очень маленькая и худенькая. Недавно у Миланы развилось опасное осложнение – синегнойная инфекция в легких, врачи назначили курс лечения препаратом колистин. Одну упаковку лекарства нам помогли приобрести, но надо купить еще две. Так как колистин не входит в льготный перечень, его не выдают бесплатно. А оплатить препарат я не могу, у меня трое детей, воспитываю их одна. Живем на пособия, едва сводим концы с концами. Помогите, пожалуйста! Наталья Сафонова, г. Свирск, Иркутская область.
 

Пульмонолог Городской Ивано-Матренинской детской клинической больницы Наталья Орлова (Иркутск): «Милане по жизненным показаниям требуется курсовое лечение ингаляционным антибиотиком колистин. Данный препарат эффективен при подобных инфекциях и замене не подлежит».

12.07.2017
Милана Сафонова получила жизненно необходимое лекарство.
Антибиотик колистин для ингаляционного введения поможет устранить инфекцию в легких и улучшить состояние девочки. 
Наталья, мама Миланы, благодарит телезрителей ГТРК «Иркутск», читателей vesti.ru и Русфонда за помощь.
 




telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати