Санкт-Петербург и Ленинградская область
Санкт-Петербург
Наиль Юсубов
1 год
тяжелая форма бета-талассемии, спасут трансплантация костного мозга и лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
2 158 000 ₽
Требовалось
2 158 000 ₽
160 000 руб. собрали наши читатели и телезрители в Санкт Петербург и Ленинградской области.
1 998 000 руб. перечислили телезрители «Первого канала» (из средств, собранных 4 июня 2014 года в ходе акции помощи Ксюше Нечаевой в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
1 998 000 руб. перечислили телезрители «Первого канала» (из средств, собранных 4 июня 2014 года в ходе акции помощи Ксюше Нечаевой в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
У моего сына редкое врожденное генетическое заболевание, при котором происходит разрушение эритроцитов и развивается тяжелая анемия. Уровень гемоглобина в крови падает вдвое ниже нормы. Наиль почти не ест, из-за сильной слабости не двигается. Более десяти раз ему делали переливание крови. Сыну становилось лучше, но ненадолго. Из-за постоянных переливаний крови организм перенасыщается железом, которое накапливается во всех внутренних органах. Это дает тяжелые осложнения. Единственный выход – трансплантация костного мозга. К сожалению, сестры Наиля и мы с женой не можем стать донорами, поскольку являемся носителем гена заболевания. Можно найти неродственного донора за границей. Но нам не по силам оплатить поиск. Я работаю на двух работах, но денег хватает только на самое необходимое. Жена сидит дома с Наилем и двумя его маленькими сестрами. Помогите, пожалуйста, спасти нашего ребенка. Наваи Юсубов, Санкт-Петербург.
Опубликовано 19 мая 2014
Наталья Станчева
Гематолог
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
Состояние Наиля ухудшается. Единственный вариант лечения – трансплантация костного мозга. Необходим поиск неродственного донора за границей и лекарственные препараты для сопроводительной терапии. При своевременном лечении у ребенка очень хорошие шансы полностью выздороветь