Санкт-Петербург и Ленинградская область
Санкт-Петербург
Витя Клевцов
15 лет
мышечная дистрофия Дюшенна, требуется кресло-коляска
Сбор
завершен
завершен
Собрано
67 800 ₽
Требовалось
67 800 ₽
Собрано 67 800 руб. Кресло-коляска оплачена
При росте 160 сантиметров мой сын весит всего 23 килограмма. Витя почти все время лежит. У него прогрессирующее генетическое заболевание, при котором атрофируются мышцы. Диагноз поставили в пять лет. К девяти годам Витя уже не мог самостоятельно ходить – передвигался только в инвалидном кресле. Но сейчас мальчик вырос, и ему необходима новая специализированная коляска, чтобы мы могли вывозить его на прогулку. Моему сыну трудно дышать – его мышцы не справляются с этим процессом, поэтому Вите нужно чаще бывать на воздухе. Прогулки доставляют ему большую радость. Купить самостоятельно кресло-коляску у нас нет возможности. В нашей семье трое детей, я ухаживаю за ними, работает только муж. Зарплаты хватает на самое необходимое. Через фонд социального страхования получить такую коляску в ближайшее время нет возможности. Пожалуйста, помогите нашему мальчику, чтобы ему было легче дышать, и чтобы он не оставался все время в четырех стенах! Светлана Клевцова, Санкт-Петербург.
Опубликовано 12 февраля 2014
Невролог детской городской поликлиники № 51 Елена Зуркова (Санкт-Петербург): «У мальчика прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Ему рекомендовано специализированное кресло-коляска Corzino Xcountry».
История болезни
15 апреля 2014
Витя Клевцов получил инвалидное кресло-коляску.
Теперь мальчик сможет больше гулять, и родителям будет легче ухаживать за ним.
Витина мама Светлана благодарит за помощь читателей Русфонда.
Витина мама Светлана благодарит за помощь читателей Русфонда.