Яндекс.Метрика
У Георгия тяжелое генетическое заболевание, при котором постепенно атрофируются все мышцы, в том числе и дыхательные. Сейчас у мальчика развивается сердечная недостаточность, по ночам все чаще случаются остановки дыхания. После консультации в Московском НИИ педиатрии и детской хирургии мы узнали, что сына может спасти дополнительная вентиляция легких. Нужен специальный аппарат, который автоматически следит за работой легких и при необходимости компенсирует остановки дыхания во сне, а также защищает сердце от перегрузок. Но в Министерстве здравоохранения Карелии нам отказали в помощи, а самостоятельно купить такое дорогостоящее оборудование мы не можем. Все средства в семье уходят на лекарства для Георгия. Муж сейчас не может работать на полную ставку, так как сыну нужна ежедневная физическая помощь – Георгий самостоятельно не передвигается, а я одна с ним уже не справляюсь. Мы очень надеемся на вашу помощь – этот прибор жизненно необходим нашему сыну. Лейла Силонова, Карелия.
Опубликовано 6 февраля 2014

Заведующая психоневрологическим отделением Московского НИИ педиатрии и детской хирургии Светлана Артемьева: «Георгий нуждается в дополнительной неинвазивной (не повреждающей кожу и слизистые. – Русфонд) ночной вентиляции легких с помощью специального аппарата. Это позволит продлить жизнь мальчику».

История болезни

20 февраля 2014

Георгий Силонов получил аппарат для искусственной вентиляции легких.

Этот аппарат следит за работой легких во время сна и компенсирует внезапные остановки дыхания. Это продлевает жизнь мальчику.
Лейла, мама Георгия, благодарит за помощь читателей Русфонда.