Ксюша Рыткова

Дочка родилась слабенькой, с недоразвитой нижней челюстью – рот почти не открывался, она не могла дышать. Ксюшу сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, а затем установили трахеостому. А еще у Ксюши не сформировалась левая ручка ниже локтя, а на правой недоразвиты большой и указательный пальцы. Дочка отставала в развитии: не могла переворачиваться, плохо набирала вес – в два года весила всего 7 кг. Позже врачи диагностировали у нее редкий синдром Мёбиуса, при котором помимо недоразвития челюсти возникает паралич глотательных и жевательных мышц. У Ксюши обездвижены мышцы лица, она не может даже улыбнуться. Этот недуг не лечится, но мы стараемся сделать все возможное, чтобы помочь дочке развиваться. Она уже научилась брать игрушки – помогала себе пальцами ног, потом смогла держать ручку и печатать на планшете. Планшет для Ксюши –это единственная возможность общаться через специальную голосовую программу. В ходе операций по восстановлению челюсти выяснилось, что у дочки неправильно сформировались верхние дыхательные пути и недоразвит язык, поэтому говорить она не может. Но она растет любознательной, интересуется робототехникой, готовится в этом году к школе. Врач сказал, что сейчас ей нужно поменять косметический протез левой руки на бионический, который даст возможность сжимать пальцы и брать предметы. Но Ксюше не подходят стандартные протезы – нужен очень маленького размера и с особым креплением. Такой протез готовы сделать в центре «Сколиолоджик.ру», но оплатить его мы должны сами. У нас такой возможности нет. Прошу вас, помогите!
 
Татьяна Рыткова,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи