• Приложения Русфонда признаны лучшими
  • средствами мобильного фандрайзинга
  • Спасение детей в вашем телефоне!
Жизнь. Продолжение следует
19.04.2019
Человек уникален,<br>
потому что<br>
не одинок
Человек уникален,
потому что
не одинок
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,073 млрд руб. В 2019 году — 448 712 172 руб.
33 292 980 руб. — детям Санкт-Петербурга
и Ленинградской области
Лева Чесноков, 6 лет, состояние после трепанации черепа, спасет операция, требуется имплантат. 1 182 867 руб.

651 414 руб. собрали телезрители ГТРК «Санкт-Петербург»
450 000 руб. внесли родители Левы
285 657 руб. собрали наши читатели

Собрано 1 387 071 руб. Госпитализация в феврале–2019

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Лева Чесноков, 6 лет, состояние после трепанации черепа, спасет операция, требуется имплантат. 1 182 867 руб.
Опубликовано 29.01.2019
Деньги собраны 4.02.2019
В первые дни жизни сын перенес кровоизлияние в головной мозг. У Левы развивалась эпилепсия. Сначала приступы удавалось купировать лекарствами. Но к трем годам состояние сына резко ухудшилось: таблетки не помогали, приступы участились, Лева падал на пол без сознания, у него останавливалось дыхание. Нас направили на консультацию в Москву. Столичные врачи провели операцию – удалили очаг эпилептической активности в левом полушарии. Приступы больше не повторялись. Однако после операции у Левушки развился остеомиелит – началось воспаление костей черепа. Сын вновь оказался на грани жизни и смерти. Врачи петербургского центра имени К.А. Раухфуса экстренно удалили пораженную часть черепа. Постепенно состояние Левы стабилизировалось. Но сейчас мозг сына защищен только мягкими тканями, поэтому малейший удар может стать роковым. Реабилитацией и развитием ребенка в такой ситуации заниматься невозможно, сначала необходимо закрыть отверстие имплантатом. Титановые пластины, которые можно получить по полису ОМС, требуют неоднократной замены по мере роста ребенка – это крайне опасно. Нужен имплантат, выполненный из материала, который в процессе роста ребенка будет замещаться собственной костной тканью. Но такой имплантат не предоставляется государством. А стоит больших денег, полностью оплатить его стоимость нам с мужем не по силам. Пожалуйста, помогите!

Юлия Чеснокова, 
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Заведующий отделением нейрохирургии Детского городского многопрофильного клинического центра имени К.А. Раухфуса Зураб Алугишвили (Санкт-Петербург): «Учитывая гигантские размеры, сложную конфигурацию посттрепанационного дефекта и состояние Левы, ему необходима операция с использованием индивидуального аллотрансплантата, выполненного по уникальной 3D-технологии с применением биодеградируемого материала Custombone».



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments