Дочка родилась в результате экстренного кесарева сечения, перенесла кислородное голодание, неделю провела в реанимации, еще два месяца ее выхаживали в больнице. При выписке Тае диагностировали поражение центральной нервной системы, вскоре поставили диагноз «детский церебральный паралич». Кроме того, у дочки выявили эпиактивность. Сначала судороги были заметны как волна, проходящая по телу, потом появились хаотичные подергивания. Врачи меняли препараты, но купировать судороги удалось только в полтора года с помощью гормональной терапии. Девять месяцев приступов не было, затем они вернулись с большей силой: доходило до того, что Таю трясло весь день без перерыва. В прошедшем январе врачи начали новый курс гормонов и противоэпилептических препаратов. Наступило улучшение, потом судороги появились опять, лечение гормонами пришлось продолжить. Но гормональную терапию нельзя применять постоянно: из-за привыкания эффект от нее уменьшается. Врачи предполагают генетическую природу заболевания. Если удастся ее установить, можно будет подобрать наиболее эффективные противосудорожные препараты. Для этого дочке нужно провести генетический тест – полное секвенирование генома. Это дорогое исследование, оплатить его мне не под силу: воспитываю дочку одна, живем на соцпособия. Читатели Русфонда уже дважды приходили нам на помощь, при вашей поддержке Тая проходила курсы реабилитации – большое спасибо! Мы вновь очень надеемся на вас. Прошу, помогите дочке пройти обследование!
Екатерина Орлова,
Нижегородская область
Фото
из архива семьи
Опубликовано 27 октября 2026