Яндекс.Метрика
Еще до рождения малыша врачи обнаружили у него порок развития головного мозга и предположили, что ребенок, скорее всего, будет плохо развиваться. Сын родился немного раньше срока, первые часы жизни провел в реанимации, самостоятельно не ел, питался через зонд. На вторые сутки нас с Кирюшей перевели в Нижегородскую областную детскую клиническую больницу. Он был слабеньким, совсем не набирал вес, хотя хорошо ел. Анализы выявили у него в крови повышенный уровень инсулина, и сыну поставили диагноз «врожденный гиперинсулинизм» (наследственное заболевание, при котором поджелудочная железа вырабатывает избыточное количество инсулина. – Русфонд). Врачи подобрали Кирюше препарат прогликем, и его состояние сразу улучшилось, уровень сахара нормализовался. Сейчас сын развивается по возрасту, почти без задержек. Поначалу лекарство мы покупали сами, но теперь больше нет такой возможности. Сейчас мы оформляем документы для обеспечения препаратом на бюджетной основе, но пока нам очень нужна ваша помощь.

Анжелика Макарова,
Нижегородская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 25 июля 2023
Деньги собраны 10 августа 2023

Анна Болмасова

Детский эндокринолог
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)
«Диагноз Кирилла – врожденный гиперинсулинизм. Препарат прогликем эффективно снижает выработку инсулина и помогает нормализовать уровень глюкозы в крови, а также избежать неврологических осложнений. Лекарство назначено по жизненным показаниям, отмена терапии может вызвать гипогликемические судороги. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению».

История болезни

14 августа 2023

Кирюша Макаров получил лекарство, необходимое ему по жизненным показаниям.

Препарат прогликем помогает снизить выработку инсулина поджелудочной железой и предотвратить тяжелые неврологические осложнения болезни. Сейчас уровень глюкозы в крови мальчика нормализовался, он чувствует себя хорошо.
Анжелика, мама Кирюши, благодарит за помощь читателей rusfond.ru.