Яндекс.Метрика
До полутора лет Вика росла здоровым ребенком. Потом она заболела бронхитом, и мы попали в больницу. После выписки у дочери была сильнейшая слабость. Она практически не двигалась. Врачи долго не могли поставить диагноз. Только после генетического анализа выяснилось, что у Вики синдром Ретта (редкое генетическое заболевание, сопровождаемое утратой уже приобретенных двигательных навыков и речи. – Русфонд). Лекарства от такой болезни нет. Единственный способ лечения – постоянная реабилитация и усиленные занятия. Поэтому мы с дочерью активно занимаемся лечебной физкультурой, делаем массаж, ходим на занятия по бобат- и Войта-терапии. Благодаря этому Вика смогла научиться ходить с поддержкой, активно работать руками, осваивает общение по специальной системе (она почти не говорит). Но из-за карантина по коронавирусу занятия слишком долго для нас были недоступны. Вика находилась дома и стала утрачивать с таким трудом полученные навыки. Врачи говорят, что дочери требуется непрерывный курс лечения, включающий несколько методик занятий по разным направлениям. Только так Вике можно избежать регресса. Дочь ждут в Центре медицинской реабилитации «Экзарта» (Нижний Новгород). Но лечение платное, а заплатить за курс я не могу. Ращу дочку одна, ее отец нам не помогает. Живем на мои скромные заработки, которые упали за время карантина, и ее пенсию по инвалидности. Я вынуждена обратиться за помощью.

Любовь Румянцева,
Нижегородская область
Фото Алексея Шевцова
Опубликовано 10 сентября 2020
Деньги собраны 14 сентября 2020

Наталья Султанова

Невролог
Центр медицинской реабилитации «Экзарта» (Нижний Новгород)
«Цели реабилитации для Вики – укрепить общий мышечный тонус, улучшить координацию движений, приобрести навык самостоятельного сидения, улучшить качество и длительность походки, укрепить навыки глотания и жевания, речевые навыки».

    comments powered by HyperComments