Яндекс.Метрика
Катя родилась с опухолью на правой щеке. До 7 лет безуспешно лечились в Твери – не могли поставить правильный диагноз. В 2003 году руководитель Московского центра челюстно-лицевой хирургии профессор В.В.Рогинский диагностировал нейрофиброматоз. Это доброкачественное образование, деформирующее все ткани лица, поэтому лечение требовалось многоэтапное. В клинике Рогинского нам было сделано несколько операций. Была удалена опухоль, но остается деформация лица, которая связана с ростом кости. Чтобы устранить этот дефект, требуется еще одна, последняя операции. Катя растет способной, разносторонней – она любит рисовать, занималась танцами, спортом. Но ей приходится трудно из-за ее недуга. Сейчас она закончила на отлично первый курс торгово-промышленного колледжа. Мы очень надеемся на предстоящую операцию. Но стоит она дорого – 190 тысяч, для нашей семьи сумма совершенно неподъемная. Я одна воспитываю дочь, все деньги уходят на ее лечение. Очень прошу нам помочь! Светлана Тюрикова, Тверская область, Тверь.
Опубликовано 25 июля 2013

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
У девочки врожденное заболевание – нейрофиброматоз с поражением мягких тканей и костей на половине лица. Требовалось поэтапное удаление патологических тканей. Девочке на протяжении последних лет сделано несколько таких операций. В настоящее время сохраняется деформация лицевого скелета в скуловой области в пубертатный период. Необходима хирургическая коррекция

История болезни

27 ноября 2013

Екатерина Тюрикова успешно прооперирована в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Профессор Виталий Рогинский выполнил хирургическую коррекцию лицевого скелета при помощи эндопротеза. Катя будет нормально выглядеть.
Катина мама Светлана благодарит Общество помощи русским детям и читателей Русфонда за помощь.