Яндекс.Метрика
Когда болезнь нашли у нашего старшего сына Ильи, мы решили обследовать и Егорку. Наши худшие опасения подтвердились: у обоих мальчиков мышечная дистофия Дюшена. Это страшный диагноз: ребенку все труднее ходить, он быстро устает, а ты бессилен ему помочь! Разрушение мышечной ткани не подлежит радикальному лечению, можно лишь замедлить болезнь. Мои мальчики вынуждены постоянно принимать лекарства. Муж работает только в ночные смены, чтобы старшего сопровождать, а я устроилась в тот же детсад, куда Егорка ходит. Препараты очень дорогие, тратим на них все заработки, но и этого недостаточно. Это очень тяжело – просить, мы раньше ни у кого ничего не просили. А выхода другого нет. Вы нам поможете? Оксана Тябина, Тверь.
Опубликовано 17 января 2013

Галина Зуева

Заведующая неврологическим отделением
Детская клиническая больница №2 (Тверь)
У братьев Тябиных очень редкое заболевание – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена, и им для поддержания мышечного волокна необходимо большое количество лекарств, часть из которых, например цитофламин и карнетин, в списки бесплатных препаратов не входят. Между тем, их прием для Ильи и Егора – жизненная необходимость

История болезни

5 апреля 2013

Егор Тябин получил лекарства.

Препараты помогут Егору замедлить течение тяжелой болезни и улучшить качество жизни.
Оксана, мама Егора, благодарит за помощь читателей Русфонда.