Илья Тябин

Илюша еле ходит, падает при любом препятствии. Мышечная дистрофия – это страшно: с каждым днем сын слабеет, а я бессильна ему помочь! Разрушение мышечной ткани не подлежит радикальному лечению, можно лишь замедлить болезнь. Когда Илюше поставили диагноз, у нас уже родился Егор. При обследовании болезнь нашли и у него. Сердце разрывается от боли, когда Илюша говорит Егорке: «Не прыгай, будут ножки болеть, у тебя ведь такая же болезнь, как и у меня!» Муж работает только в ночные смены, чтобы старшего сопровождать, а я устроилась в тот же детсад, куда Егорка ходит, чтобы вовремя ему давать лекарства. Препараты очень дорогие, на них уходят все деньги, но все равно не хватает. Это очень тяжело – просить, мы раньше ни у кого ничего не просили. А выхода другого нет. Вы нам поможете? Оксана Тябина, Тверь.