Первые месяцы сын развивался без отклонений, причин для волнений не было. А к полугоду у Мироши неожиданно начались судорожные приступы: он на несколько минут замирал, заводил глаза влево, левая рука подергивалась. В больнице приступы удалось остановить, но ненадолго. Около года сыну диагностировали дебют эпилепсии, в два года оформили инвалидность. Мирон часто болел ОРВИ, всякий раз заболевание сопровождалось новыми приступами, и все усилия по развитию сводились на нет: у сына ухудшалась походка, он постоянно падал при ходьбе, становился вялым. Сейчас по психоречевому развитию Мироша отстает на полтора-два года, он медлительный, движения неловкие. Врачи постоянно подбирают препараты, которые могли бы эффективно купировать судороги, но, к сожалению, приступы продолжаются. Недавно врачебный консилиум московского Института педиатрии и детской хирургии назначил сыну противоэпилептический препарат диакомит. Лекарство не зарегистрировано в России, получить его за государственный счет нельзя. Препарат очень дорогой, купить его сама я не могу: детей трое, воспитываю их одна, моей зарплаты и пенсии по инвалидности Мирона хватает только на самое необходимое. Помогите, пожалуйста!
Анна Смирнова,
Свердловская область
Фото
из архива семьи
Опубликовано 12 сентября 2025