Яндекс.Метрика
В четыре месяца у дочки случился приступ: она замерла, дыхание прервалось. Кристину на скорой забрали в реанимацию, потом перевели в отделение неврологии. Врачи не могли поставить диагноз, судороги становились сильнее и продолжались дольше. В год после очередного приступа дочь на пять дней впала в кому. Генетический анализ показал, что у Кристины тяжелая форма эпилепсии – синдром Драве. Дочку выходили, назначили лекарства, но приступы повторялись каждые десять дней. Первое время Кристина восстанавливалась после них. А в июне этого года случился особенно тяжелый приступ, из-за которого дочка на две недели опять попала в реанимацию. Выписали ее в плохом состоянии, она перестала ходить, не сидела, не ела, не реагировала даже на мой голос. С тех пор состояние дочери немного улучшилось: она начала сидеть, пробует есть ложкой. Но чтобы восстановиться, нужно избавить ее от приступов. Консилиум врачей назначил противосудорожный препарат диакомит, он не зарегистрирован в России, поэтому покупать его нужно самим. Стоит лекарство очень дорого, у меня таких денег нет. Одна воспитываю троих детей. Прошу вас, помогите спасти дочь!

Светлана Садилова,
Свердловская область
Фото Алексея Таранова
Опубликовано 29 октября 2021
Деньги собраны 15 ноября 2021

Кристина Невмержицкая

Заведующая неврологическим отделением
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«У Кристины синдром Драве – генетическое заболевание, тяжелая форма эпилепсии. По жизненным показаниям девочке требуется препарат диакомит, он эффективно устраняет именно длительные, тяжелые приступы и позволит облегчить состояние ребенка. Препарат не зарегистрирован в России, но разрешен к применению».



    comments powered by HyperComments