Яндекс.Метрика
Сын родился здоровым и в первые месяцы хорошо развивался. Только когда Андрей начал ходить, мы забеспокоились. Походка была неустойчивая, он часто падал. С этими жалобами мы обращались к врачам. Они рекомендовали регулярно делать курсы массажа. К четырем годам состояние Андрея стало резко ухудшаться. Он постоянно жаловался на усталость, не мог долго ходить, плохо бегал, тяжело давались подъемы по лестнице. После сдачи генетического анализа был поставлен страшный диагноз: мышечная дистрофия Дюшенна. Это генетическое заболевание, приводящее к ослаблению всех мышц. Врачи нас предупредили, что заболевание будет прогрессировать и можно только улучшить качество жизни ребенка. Главная опасность в том, что со временем слабеют и мышцы, отвечающие за дыхание. Сейчас сын не может полноценно вдохнуть, кровь недостаточно насыщается кислородом, плохо выводится углекислый газ. Помочь может кислородный концентратор, который советуют приобрести врачи. Еще Андрею нужен вакуумный аспиратор, который поможет освобождать легкие от мокроты. Застой мокроты приводит к развитию бронхитов и пневмонии. Аппараты дорогостоящие. Необходимых средств у нас нет. Помогите, пожалуйста!

Наталия Рудь,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 16 октября 2020
Деньги собраны 16 октября 2020

Елена Сапего

Невролог отделения выездной консультативной помощи детям с паллиативными состояниями
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«При мышечной дистрофии Дюшенна возникает поражение мышц, что приводит к нарушению дыхания, затруднению откашливания, застою мокроты, частым бронхитам и пневмониям. Для помощи в удалении мокроты Андрею требуется специальный прибор – аспиратор. Ребенок нуждается в дотации кислорода, поэтому ему необходим кислородный концентратор. Своевременное использование респираторного оборудования поможет ребенку справляться со своим заболеванием и комфортно жить».

comments powered by HyperComments