Яндекс.Метрика
Первый приступ у дочки произошел в три месяца. Нас направили в Самарскую областную клиническую больницу, где у Бажены диагностировали эпилепсию, назначили лечение. Но никакие лекарства не помогали, судорожные припадки только усиливались. В полгода у дочки случалось до десяти приступов за сутки. Болезнь мешала развитию Бажены – она не держала голову, не следила глазами за игрушками. Настоящим спасением для нас стало лечение в московском Институте медицинских технологий (ИМТ), которое Бажена прошла благодаря помощи читателей Русфонда. Низкий всем поклон! Врачи подобрали терапию, которая позволила значительно снизить количество приступов. Специалисты говорят, есть возможность добиться полной ремиссии. И тогда можно будет начать лечение, которое позволит научить нашу девочку садиться, вставать. Но оплатить лечение мы не можем, так как я не работаю, занимаюсь дочкой, живем на небольшую зарплату мужа и пенсию Бажены по инвалидности. Помогите нам, пожалуйста! Людмила Виляева, г. Самара. 
Опубликовано 13 мая 2015

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Бажене необходима госпитализация для проведения обследования и (при необходимости) коррекции противосудорожной терапии. Достигнув длительной ремиссии, мы сможем приступить к восстановительному лечению: научить девочку переворачиваться, брать в руки игрушки

История болезни

19 февраля 2016

Бажене Виляевой продолжено лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

«Мы обследовали девочку, скорректировали противосудорожную терапию, которая помогла добиться длительной ремиссии приступов. Провели курс восстановительного лечения, после которого Бажена стала эмоциональнее, у нее снизился мышечный тонус, окрепли мышцы, она начала опираться на ноги», –  отмечает невролог Елена Малахова.
Людмила, мама Бажены, благодарит за помощь читателей Русфонда.

Благодарности родителей

20 октября 2016

Людмила, мама Бажены Виляевой

«Огромное спасибо Русфонду и всем нашим помощникам! Благодарим за помощь нам!»