Степа Борщенко

Когда в три месяца у моего сына Степы начались судороги, мы не сразу поняли, что происходит. Ребенок стал резко сгибаться пополам, после чего смотрел в одну точку, никого не узнавал, не реагировал на звуки. Мы долго ходили по больницам, прежде чем врачи пришли к выводу, что у Степы эпилепсия. Начались эксперименты с лекарствами, перепробовали многое, но препараты или не помогали вообще, или вызывали ухудшение. Сейчас сыну год, ребенок не ходит и самостоятельно не садится, не говорит, не ползает. Но мой малыш большой трудяга и умница, любит слушать сказки и стихи, каждый день мы делаем зарядку и вообще очень стараемся. Врачи обещают подобрать эффективное лечение, но для этого необходимо пройти полное обследование, включая генетические исследования. Сделать это можно в Москве, в Институте медицинских технологий (ИМТ), но обследование стоит денег, которых у нас нет – я в декрете, пенсия ребенка уходит на лекарства, с небольшой зарплаты мужа нужно платить ипотеку. А врачи говорят, чем быстрее провести обследование, тем меньше будет поврежден мозг и больше шансов на выздоровление. Помогите, пожалуйста! Мария Горпиненко, Самарская область, Тольятти.