Маркус Оганнисян

При рождении сына признали здоровым, до года Маркус рос крепким, любознательным, развивался по возрасту. А потом я заметила, что он начал ходить на цыпочках. Невролог не торопился с прогнозами, рекомендовал подождать до трех лет. Однако к двум годам у сына появилось искривление стоп, спастика мышц рук и ног, уменьшилась подвижность суставов. Он не мог толком ходить и не разговаривал – словно закрылся в невидимом коконе. Вскоре врачи диагностировали поражение центральной нервной системы, дали инвалидность. Мы сразу стали заниматься здоровьем Маркуса –за свой счет и при поддержке добрых людей постоянно посещаем клиники и медцентры по всей России, а в своем городе регулярно возим сына на занятия лечебной физкультурой, массаж и в бассейн. Сын не может долго ходить: ноги начинают болеть. Но он стал слишком тяжелый, так что носить его на руках на прогулках или по дороге в клинику я уже не в состоянии. Ортопед рекомендовал приобрести легкое кресло-коляску. Беда в том, что за счет средств госбюджета коляску подходящей модели выдать не могут. А покупку ее нам не осилить: доходы в семье скромные, работает только муж, я все время посвящаю троим детям. Прошу, помогите!
 
Ирина Валовей,
Самарская область
Фото из архива семьи