Яндекс.Метрика
До двух лет с сыном было все хорошо, он рос и развивался как все здоровые дети, вовремя начал ползать, заниматься с игрушками, ходить. Кирилл был общительным и любознательным – я не могла нарадоваться на своего ребенка. Но когда сыну исполнилось два года, он замкнулся в себе, перестал отзываться на имя. Постепенно стал очень агрессивным, убегал от меня на улице, ломал все дома. Из-за его поведения нам пришлось несколько раз менять садики. Психиатр выписал Кириллу нейролептики, но от них он становился вялым и сонным. При снижении дозы агрессия возвращалась. За свой счет я также возила сына на консультации к нейропсихологу и дефектологу. Но ничего в его поведении не поменялось. До сих пор Кирилл не разговаривает, и его общее развитие стремительно деградирует. Чтобы подобрать наиболее эффективную терапию, врачи рекомендовали провести генетическое обследование. Беда в том, что бесплатно это обследование не делается, а стоит дорого. Но, возможно, это единственный шанс подобрать ключ к лечению Кирилла. Помогите пожалуйста! 
 
Мария Яхункина,
Самарская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 13 января 2023
Деньги собраны 25 января 2023

Нина Демина

Генетик
Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова (Москва)
«У Кирилла задержка психоречевого развития. Для выяснения причин патологии у ребенка и определения дальнейшей тактики лечения необходимо провести генетическое обследование – полное секвенирование экзома».

История болезни

27 июня 2023

Кирилл Яхункин получил результаты генетического анализа.

Обследование не выявило у ребенка генетических поломок. Таким образом, наследственная природа заболевания исключена.
Мария, мама Кирилла, благодарит читателей Русфонда за помощь.

Благодарности родителей

27 июня 2023

Мария, мама Кирилла Яхункина:

«Наша семья благодарит всех добрых людей, участвовавших в сборе средств для нашего сына. Отдельное спасибо руководителю бюро Русфонда в Самарской области Вере Андрияновой. Благодаря вашей помощи мы провели подробное обследование и теперь знаем, что у нашего мальчика нет генетической болезни. Спасибо всем большое!»